女孩们 谁来拯救我们挺拔的身材
选购文胸时应以舒适为原则。文胸的主要作用是支撑和保护乳房,因此,在选购和佩戴时一定要以合体、舒适(即紧裹乳房.但不感到压迫,也不觉得松驰)为原则。如今的胸罩款式很多,有宽背带、细背带、大背带及背心式等多种。对年轻女...[查看更多]
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深海精灵:天梭多功能专业潜水表06-01T
不高不帅不富的人都有了女票 你还打算继续吃狗粮?02-15T
爆福特Geiger GT 820官图 80.3万这匹野马难驯12-16T
品味无线运动的蓝牙耳机的特点 感受一种真实的魅力02-03
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九价HPV疫苗获批上市 什么样的人群适合接种九价疫苗
05-04­九价HPV疫苗获批上市­用于预防HPV引起的宫颈癌等­国家药品监督管理局昨日发布消息,用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(简称HPV疫苗)有条件批准上市。该疫苗适用于16到26岁的女性,用于预防HPV引起的...
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人工智能预防医学的再进阶,安顿互联网医院执照获批
10-172022年6月14日,成都温江安顿互联网医院执业牌照《医疗机构执业许可证》正式获批。据悉,安顿医生版App也将择期上线,这标志着北京雪扬科技有限公司在人工智能预防医学领域的再进阶。据悉,北京雪扬科技有限公司成立于2015年...
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西湖大学正式获批成立 社会力量举办、国家重点支持“双一流”大学有何与众
05-18西湖大学正式获批成立,西子湖畔,将添一处新风景。2016年12月,浙江西湖高等研究院在浙江杭州成立,致力于开展前沿基础科学研究和培养以天下为己任的拔尖创新人才。如今,以西湖高等研究院为前身的西湖大学获教育部批准设立,那...
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堃博医疗InterVapor热蒸汽治疗系统中国注册获批后首批手术开展
10-17日前,中国肺部疾病准确介入诊疗引领者堃博医疗()自主研发的慢阻肺治疗产品-InterVapor®热蒸汽治疗系统在中国科学院大学深圳医院及西安国际医学中心胸科医院成功完成经支气管内窥镜热蒸汽消融治疗术。这是其在中国注...
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乔雅登丰颜(含有利多卡因)鼻部适应症获批
10-17全球医美生物制药行业的领导企业艾尔建美学宣布乔雅登®丰颜®(含有利多卡因,Juvéderm®VOLUMA®withLidocaine)鼻部适应症已经获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。作为一款注射用交联透明质酸钠凝...
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东诚速度 | 全新靶点肿瘤治疗放射性药物临床试验获批
10-171月6日,烟台东诚药业集团股份有限公司,核药创新研发平台—蓝纳成下属新加坡子公司,收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药品临床试验批准通知书,即将开展I期临床试验。该产品为全新靶...
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倍特药业1类生物创新药BPR101胶囊获批临床
10-17近日,倍特药业1类创新药BPR-101胶囊获国家药品监督管理局批准开展临床试验。BPR-101胶囊是倍特药业自主研发的1类治疗用生物制品新药,也是公司首个获批临床试验的生物药,标志着公司在持续推进生物药创新产业化进程中取得...
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美通俄门首批指控获批 特朗普连开炮暗指希拉里
05-23美通俄门首批指控获批,“通俄门”又回来了!”尽管朝鲜核问题,退出联合国教科文组织等种种的问题让美国总统特朗普似乎暂时远离了国内“通俄门”的纠缠。然而最新的消息显示,“通俄门”调查不仅远未结束,甚至可能随着首批...
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无脊髓灰质炎充满挑战 疫苗获批上市
10-19你知道什么是脊髓灰质炎吗?其实这是一种传染性非常厉害的吉斌,这种疾病目前仍有3个国家脊灰野病毒在流行。不过随着疫苗的获批上市,我们预防这种疾病的效果更好了。脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市国家食品药品监管总局批准...
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英矽智能首个AI抗肿瘤管线获批临床,靶向USP1靶点用于实体瘤治疗
10-17•ISM3091是一款USP1抑制剂,拥有新颖的分子结构,是英矽智能在AI赋能下发现的,首个进入临床验证阶段的抗肿瘤项目•英矽智能将于中美两地同步开展多中心I期临床试验,以评估ISM3091在实体瘤患者群体中的安全性、耐...
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华北制药获批抗体药物研制
11-251、什么是抗体药物抗体药物是现代生物制药的核心组成部分,以靶向性好、疗效高、副作用小等优点日益受到重视,凭借快速的市场增长率已成为当今国际生物技术药物发展的主流。我国在此领域与国际先进水平差距巨大,攻克以抗...
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东诚药业肿瘤治疗放射性药物临床试验获批,惠及晚期前列腺癌患者
10-17近日,东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书,即将开展I期临床试验。该肿瘤治疗放射性药物将为晚期前列腺癌患者带来福音。...
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抗H7N9流感新药获批上市 上市公司多家受益
11-104月5日,国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液,或将为H7N9人禽流感患者提供新的治疗手段。此次获批生产的企业是湖南有色集团旗下湖南有色凯铂生物药业有限公司和广州南新制药有限公司,前者申请...
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恒瑞医药1类新药吡咯替尼乳腺癌新辅助适应症获批
10-17近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的1类新药马来酸吡咯替尼片(商品名:艾瑞妮®)与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的...
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治疗升维,优赫得在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌
10-17——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗,升维晚期乳腺癌治疗格局上海2023年2月24日--第一三共与阿斯利康今日共同宣布,其联合开发推广的抗体偶联药物(ADC)优赫得®(ENHERTU,注射用德曲妥珠单抗,Trastuzuma...
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欧狄沃联合化疗获批成为中国首个且目前唯一肺癌新辅助免疫疗法
10-17欧狄沃是首个且目前唯一拥有非小细胞肺癌术前治疗(即新辅助治疗)适应症的PD-1/PD-L1抑制剂,不受PD-L1表达水平限制;术前接受三个疗程欧狄沃联合化疗后,24%的非小细胞肺癌患者达到病理学完全缓解,是单用化疗(2.2%)的近11倍;中位...
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山西:“男男性行为人群干预”等三个涉艾项目获批
11-22据了解,山西省通过批准的三个防治艾滋病项目分别为全面开展山西省MSM(男男性行为)人群宣传干预,建立社区合作机制和网络、大同市古城保护进城务工人员艾滋病宣传和行为干预项目及山西开展艾滋病病人和感染者关怀救助活动...
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邦耀生物β地中海贫血基因疗法国内IND获批
10-172022年8月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称邦耀生物)宣布,其针对输血依赖型β-地中海贫血的基因疗法产品BRL-101自体造血干祖细胞注射液的临床试验申请(IND),正式取得中国国家药品监督管理...
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驯鹿生物伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获批
10-17驯鹿生物,一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)审评中心(CDE)已正式审批通过其全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基仑赛注射液,研发代号CT103A)新...
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浙江获批筹建国家机动车机械零部件产品质检中心
11-08近日,国家质检总局下发《关于同意筹建国家机动车机械零部件产品质量监督检验中心(浙江)的批复》,同意由省局在金华市质量技术监督检测院的基础上,筹建国家机动车机械零部件产品质量监督检验中心(浙江)。我省质监系统国家质检...